流感和. COVID:如何区分他们

COVID不是流感. 以下是你需要知道的,以及测试如何帮助你知道你正在治疗的是什么.

流感和. COVID:如何区分他们
诊断测试 | 9月. 27, 2021

COVID不是流感. 流感不是新冠病毒. 在我们进入呼吸道病毒季节之际,以下是你需要知道的事情——以及你是如何知道的.

流感和. 新型冠状病毒肺炎:区分它们
这些病毒看起来几乎像双胞胎.

  • 发烧或感到发烧和发冷?
  • 咳嗽?
  • 呼吸急促或呼吸困难?
  • 乏力?
  • 喉咙痛?
  • 流鼻涕或鼻塞?
  • 肌肉疼痛或身体疼痛?
  • 头疼?
  • 呕吐和腹泻?
  • 甚至是味觉或嗅觉的改变或丧失?

所有这些症状都可能同时存在.

美国疾病控制和预防中心 报告称:“新型冠状病毒肺炎和流感可以在彼此密切接触(约6英尺内)的人之间传播。. 这两种病毒主要通过携带病毒的大大小小的颗粒传播,这些颗粒在患者(新型冠状病毒肺炎或流感)咳嗽时被排出, 打喷嚏, 或交谈."

随着2019冠状病毒病(新型冠状病毒肺炎)大流行的持续,北半球的流感季节将在新年前后开始达到高峰,而且由于各州之间保持距离和戴口罩等缓解因素各不相同,有一种方法可以确定你正在应对的是什么, 把ID输入COVID或者流感.

测试.

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一个可怕的“Twindemic”
《官网入口》 报道称:“即将到来的流感季将比上一个更糟糕, 据健康专家说, 谁担心病例的涌入会让已经被冠状病毒德尔塔变种激增压垮的医院更加不堪重负."

为什么预测今年会更糟? 在某种程度上, 健康专家说, 这源于去年采取的保持社交距离和掩饰的良好措施. 这些预防措施导致2020年流感疫情较轻. 但在许多地方,这些设施已基本被废弃.

更糟糕的是, 流感病例减少了, 今年的流感疫苗配方是基于较少的数据, 也就是说他们的有效性 可以减少.

“令人欣慰的是,去年我们的医院避免了流感和新型冠状病毒肺炎的‘双重流行病’. 但这并不意味着它不再可能了,“马克罗伯茨, 皮特公共卫生公共卫生动力学实验室主任, 对科普. “如果任何, 我们的模型显示,今年我们应该更加关注新型冠状病毒肺炎激增的可能性,与此同时,在美国两种疾病的疫苗接种率较低的地区爆发大规模流感."

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用测试和疫苗保护自己
检测加上疫苗一直是我们最终结束这场大流行并完全恢复生命的最佳选择.

因为“流感病毒和导致新型冠状病毒肺炎的病毒都可以通过人类传播给他人 在他们开始出现症状之前; by people with very mild symptoms; 和 by people who never experience symptoms (asymptomatic people),“ 疾病预防控制中心 “流感疫苗和新型冠状病毒肺炎疫苗可以同时接种."

和, 因为流感, 新型冠状病毒肺炎, 其他呼吸系统疾病也会出现类似症状, 他说:“需要通过检测来确诊疾病,“ 疾控中心建议. “人们可以同时感染流感和导致新型冠状病毒肺炎的病毒."

检测可以自己进行,也可以在医生的办公室进行.

BinaxNOW 是美国最广泛使用和研究的快速抗原检测方法.S. 它在15分钟内提供结果,并通过三种不同的方式获得授权. 你可以在当地零售商的柜台上买到,比如 CVS药店, 沃尔格林沃尔玛; 2) have it proctored at-home; or 3) get tested from your healthcare professional at a doctor's office or community testing site to determine if you have 新型冠状病毒肺炎.

你也可以向你的医疗服务提供者询问 Alinity m Resp-4-PlexID NOW快速分子检测以筛选…

  • 甲型和乙型流感.
  • RSV, 一种常见的呼吸道病毒,通常引起轻微症状, 普通感冒症状,但对婴儿和老年人来说都很严重.
  • 当然,还有新型冠状病毒肺炎.

我们始终保持警惕,监测COVID病毒毒株,你们可以相信,我们的检测旨在检测诸如 δ亩,R.1、更.

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重要的安全信息

紧急使用授权

的BinaxNOW™新型冠状病毒肺炎抗原自我测试是一个侧流免疫测定用于核衣壳蛋白抗原的定性检测SARS-CoV-2从个人有或没有症状或其他流行病学理由怀疑新型冠状病毒肺炎感染时测试两次测试之间的三天至少36小时. 本测试允许家庭非处方使用自15岁或15岁以上的个人或从2岁或2岁以上的个人收集的直接前鼻拭子样本.

的BinaxNOW 新型冠状病毒肺炎 Ag) 2卡是一个侧流免疫测定用于核衣壳蛋白抗原的定性检测SARS-CoV-2直接前鼻拭子样本(鼻孔)新型冠状病毒肺炎症状个人测试两次三天至少36小时之间测试前7天内出现症状.  

经批准,该检测可与无症状或其他流行病学原因怀疑新型冠状病毒肺炎的个人的直接前鼻(鼻孔)拭子样本一起使用, 在三天内测试两次,每次至少间隔36小时. 化验只限于根据1988年修订的临床化验所改善计划(CLIA)获认证的化验所进行。, 42 U.S.C. §263a,满足执行中等、高或放弃复杂性测试的要求. 此测试被授权在护理点(POC)使用,即.e., 在CLIA豁免证书下操作的病人护理环境中, 一致的证明, 或认可证书.  

的 BinaxNOW 新型冠状病毒肺炎 Ag Card 2 Home Test is a lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of nucleocapsid protein antigen from SARS-CoV-2 in direct anterior nasal (nares) swabs from individuals with or without symptoms or other epidemiological reasons to suspect 新型冠状病毒肺炎 infection 在三天内测试两次,每次至少间隔36小时. 本测试允许家庭非处方使用,从15岁或以上的个人或从2岁或以上的个人收集的直接前鼻(鼻孔)拭子样本. BinaxNOW 新型冠状病毒肺炎银卡2家庭测试只能在远程健康监考人员的监督下进行.  

BinaxNOW的新型冠状病毒肺炎抗原测试尚未获得FDA批准或批准. 它们已经获得了食品和药物管理局的紧急使用授权. 这些检测只被授权用于检测来自SARS-CoV-2的蛋白质, 对任何其他病毒或病原体都不行, 且仅在联邦食品条例第564(b)(1)条规定的有理由授权紧急使用体外诊断进行新型冠状病毒肺炎检测和/或诊断的情况声明期间获得授权, 药品和化妆品法, 21 U.S.C. §360bbb-3(b)(1),除非声明提前终止或授权被撤销.

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